Giá cổ phiếu của tập đoàn Gilead vẫn giảm hôm 1/6 sau khi họ công bố kết quả của giai đoạn 3 trong thử nghiệm thuốc remdesivir, theo đó thuốc có tác dụng với những bệnh nhân COVID-19 thể trung bình.
Những người tham gia thử nghiệm nhiễm COVID-19 ở mức trung bình, nghĩa là họ phải vào bệnh viện nhưng không cần máy thở.
Sức khỏe của 65% bệnh nhân điều trị theo liệu trình 5 ngày đã tiến triển tốt hơn ở ngày thứ 11 so với những người điều trị theo liệu pháp tiêu chuẩn, theo Gilead.
“Mức độ cải thiện sức khỏe của những bệnh nhân điều trị bằng remdesivir theo liệu trình 10 ngày cũng khá cao, song kết quả ấy không có ý nghĩa về mặt thống kê”, tiến sĩ Merdad Parsey, giám đốc y khoa của Gilead, thông báo.
Vị tiến sĩ nhấn mạnh rằng, đến thời điểm hiện tại, Gilead đã thực hiện 3 thử nghiệm lâm sàng để chứng minh remdesivir có tác dụng tích cực đối với bệnh nhân COVID-19 bằng nhiều biện pháp khác nhau.
Mặc dù kết quả mà Gilead công bố cho thấy tác dụng ở mức trung bình của remdesivir đối với COVID-19, giới đầu tư dường như vẫn hoài nghi về hiệu quả của thuốc, nên họ bán cổ phiếu của Gilead.
Hồi cuối tháng 4, Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Mỹ đã công bố kết quả ban đầu từ nghiên cứu của họ về tác dụng của remdesivir đối với bệnh nhân COVID-19. Các nhà nghiên cứu nhận thấy bệnh nhân dùng remdesivir khỏi bệnh sau trung bình 11 ngày, nhanh hơn 4 ngày so với những người không uống thuốc remdesivir.
Ngay sau đó, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ đã cho phép sử dụng remdesivir trong trường hợp khẩn cấp từ ngày 1/5. Bác sĩ có thể dùng remdesivir để điều trị cho những bệnh nhân COVID-19 đã vào bệnh viện, song không ai có thể sử dụng thuốc đó một cách rộng rãi bên ngoài bệnh viện.